A leucemia é um tipo de câncer que afeta as células da medula óssea, que produzem células sanguíneas. A leucemia aguda é uma doença grave e cresce rapidamente. Mieloblastos e linfócitos são os tipos de células que são afetados na LMA e na LLA. Os mieloblastos são glóbulos brancos precursores. Eles se dividem e posteriormente se diferenciam em diferentes tipos de WBC, como neutrófilos, basófilos e eosinófilos. Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos. Existem dois tipos de linfócitos: os linfócitos B e os linfócitos T.
AML vs ALL
A diferença entre LMA e LLA é que na LMA, a produção de mieloblastos, hemácias e plaquetas é afetada, mas na LLA a produção de linfócitos é afetada. A LMA é o tipo mais comum de leucemia que ocorre entre adultos, enquanto a LLA é comum em crianças de 2 a 10 anos de idade. 40% das pessoas com menos de 60 anos se recuperam da LMA. O percentual de recuperação é de 30% para ALL em pessoas com menos de 30 anos.
AML se expande como leucemia mieloide aguda. É o câncer da medula óssea no qual a medula óssea produz células sanguíneas anormais em grandes números. A medula óssea é o tecido mole interno do osso. Essa medula óssea é de onde as novas células sanguíneas são formadas. Por afetar as células mieloides e progredir rapidamente, dá-se o nome de leucemia mieloide aguda.
ALL se expande como leucemia linfoblástica aguda. É também um câncer das células sanguíneas que se espalha rapidamente. Afeta linfócitos imaturos. É uma doença grave e, se não for tratada, pode ser fatal. É muito comum em crianças e pode ser tratada com medicamentos adequados. Raramente ocorre em adultos para os quais há poucas chances de cura. É causada por mutação nas células da medula óssea.
Tabela de comparação entre AML e ALL
| Parâmetros de comparação | AML | TUDO |
| Células anormais | RBC, mieloblastos e plaquetas | Linfoblastos |
| Expansão | Leucemia mielóide aguda | Leucemia linfoblástica aguda |
| Diagnóstico | O teste de esfregaço de sangue, biópsia de medula óssea e análise de citometria celular. | Contagem de células sanguíneas e punção lombar para análise do fluido espinhal. |
| Terapia de indução | Quimioterapia | Quimioterapia |
| Terapia de consolidação | Quimioterapia de alta dose e terapia com células hematopoéticas. | Quimioterapia multifármaco, terapia com células-tronco e terapia com células hematopoéticas. |
| Taxa de sobrevivência | 29.5% | 69.9% |
O que é AML?
AML é causada por mutações no material genético. Essas mutações fazem com que as células da medula óssea produzam células sanguíneas progenitoras que podem se desenvolver em diferentes células sanguíneas em grandes números. Como resultado da superprodução de células sanguíneas, essas células sanguíneas excessivas se acumulam e interrompem o funcionamento das células saudáveis normais.
A causa real da mutação que causa a LMA não é conhecida. Porém, os fatores de risco incluem tratamentos anteriores de câncer, como radiação e quimioterapia, pessoas com mais de 60 anos têm maior probabilidade de contrair LMA. Os homens têm maior probabilidade de contrair LMA.
A exposição à radiação ou a produtos químicos cancerígenos como o benzeno aumenta o risco. O fumo, doenças genéticas e outras doenças do sangue também podem aumentar o risco. No entanto, pessoas sem fatores de risco também podem desenvolver LMA. Algumas pessoas com fatores de risco não desenvolvem LMA.
Os primeiros sintomas da LMA são semelhantes aos sintomas da gripe e aos sintomas de outra doença comum. Mas nos estágios posteriores, os sintomas ficam graves e incluem febre, dor nos ossos, letargia, fadiga, pele pálida, falta de ar, infecções frequentes, gânglios linfáticos inchados, sangramento incomum de gengivas e nariz e hematomas fáceis. Devido à função anormal de leucócitos, o sistema imunológico do corpo é afetado, portanto, a pessoa fica sujeita a infecções.
O que é TUDO?
ALL é causado por mutações que surgem no DNA. Essa mutação afeta a divisão celular normal e faz com que as células se dividam em grande velocidade. Nesse caso, a medula óssea produz o precursor de linfócitos em grande número, que então se desenvolvem em células leucêmicas chamadas linfoblastos. Essas células interrompem o funcionamento das células normais e do sistema imunológico.
Fatores de risco de ALL são doenças genéticas como a síndrome de Downs, ser do sexo masculino, exposição à radiação e tratamentos de câncer anteriores. A infecção por certos vírus como o vírus Epstein Barr ou o vírus do linfoma das células T também pode levar ao desenvolvimento de LLA.
Os sintomas incluem febre, suores noturnos, perda de apetite, dor de estômago e pequenas manchas vermelhas sob a pele. ALL é geralmente relatado em crianças e adultos mais velhos. Os médicos executam testes de diagnóstico para confirmar TODOS. É feito um hemograma para verificar o número de diferentes células sanguíneas. Para verificar se o câncer se espalhou para o sistema nervoso, uma punção lombar é aplicada e o fluido espinhal é coletado e verificado.
A quimioterapia de indução é administrada inicialmente e a quimioterapia multifármaco é administrada como terapia de consolidação para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes. O transplante de células hematopoéticas também é administrado como terapia de consolidação.
Principais diferenças entre AML e ALL
Conclusão
Ambos AML e ALL são tipos graves de câncer que afetam crianças e pessoas mais velhas. Eles geralmente são causados por uma mutação no material genético que pode ser induzida pela exposição à radiação e produtos químicos prejudiciais ou talvez devido a uma condição genética subjacente. Ambos os cânceres afetam as células sanguíneas que se originam da medula óssea. Causa a produção de células sanguíneas cancerosas que se acumulam e afetam o funcionamento normal das células. Eles também são transportados pelo sangue para outras partes do corpo.
Os sintomas são graves durante os estágios posteriores e o diagnóstico clínico pode confirmar a doença. Se detectados com essas doenças, os pacientes são tratados com radioterapia e quimioterapia. Se os tratamentos de primeira linha não forem eficazes, os tratamentos de consolidação serão administrados posteriormente. A taxa de sobrevivência é alta para ALL e baixa para AML. Existem vários tratamentos quimioterápicos avançados disponíveis para essas doenças.
