As doenças que afetam o sangue e a medula óssea são raras e graves. A medula óssea desempenha um papel essencial no corpo para a produção de células sanguíneas. Duas doenças comuns que afetam a medula óssea ou as células do sangue são a anemia aplástica e a síndrome mielodisplásica. Ambas as doenças parecem semelhantes, mas têm diferenças distintas.
Anemia Aplástica vs Síndrome Mielodisplásica
A principal diferença entre a anemia aplástica e a síndrome mielodisplásica é que a anemia aplástica é uma condição médica em que o corpo para de produzir novas células sanguíneas, enquanto a síndrome mielodisplásica é um grupo de doenças causadas principalmente por células sanguíneas mal formadas ou ineficientes.
Pacientes com anemia aplástica tornam-se propensos a vários tipos de infecções e apresentam sangramento descontrolado. A doença pode ser leve ou grave e os sintomas podem ocorrer repentinamente ou lentamente ao longo do tempo. Ela pode ser diagnosticada por biópsia da medula óssea.
Embora os pacientes com síndrome mielodisplásica não se recuperem completamente, os medicamentos e os procedimentos de tratamento retardam a doença e evitam complicações futuras. Ele pode ser diagnosticado por hemograma completo, exame de esfregaço, exames de sangue, exame de medula óssea, citogenética e citometria de fluxo.
Tabela de comparação entre anemia aplástica e síndrome mielodisplásica
| Parâmetros de comparação | Anemia aplástica | Síndrome mielodisplásica |
| Causas | Sistema imunológico atacando células-tronco, tratamentos de radiação e quimioterapia, drogas, produtos químicos tóxicos, doenças autoimunes, infecções virais como citomegalovírus, hepatite, parvovírus B19 e vários outros fatores | História de exposição à quimioterapia ou exposição regular a produtos químicos tóxicos e prejudiciais |
| Sintomas | Fadiga extrema, erupções cutâneas, pele pálida, sangramento nasal, sangramento nas gengivas, falta de ar, infecções frequentes, freqüência cardíaca irregular ou taquicardia, sangramento incontrolável ou prolongado, tontura, febre e dor de cabeça | Fadiga extrema, infecções frequentes ou leucopenia devido a baixos níveis de glóbulos brancos, palidez da pele que é conhecida como palidez e é causada por baixos níveis de glóbulos vermelhos, manchas vermelhas de tamanho pequeno que se formam devido a sangramento e fácil hematoma na pele que é conhecido como petéquias e é causado devido à baixa contagem de plaquetas no sangue |
| Método de diagnóstico | Biópsia de medula óssea | Hemograma completo, exame de esfregaço de sangue, exames de sangue, exame de medula óssea, citogenética, citometria de fluxo, deficiência de cobre e cariótipo virtual |
| Tratamento | Quimioterapia, terapia direcionada, radioterapia ou mesmo transplante de células-tronco ou transplante de medula óssea | Medicamentos, cuidados de suporte, transplante de medula óssea ou transplante de células-tronco |
| Prevenção | Evitar a exposição a produtos químicos tóxicos como solventes orgânicos, inseticidas, removedor de tinta, herbicidas | Evitar a exposição a produtos químicos cancerígenos de indústrias e evitar a exposição a vários tipos de radiações |
O que é anemia aplástica?
A anemia aplástica é uma condição médica em que o corpo para de produzir novas células sanguíneas. É uma condição médica rara e também grave e pode afetar qualquer faixa etária da população. Os pacientes ficam sujeitos a vários tipos de infecções e apresentam sangramento descontrolado. A doença pode ser leve ou grave e os sintomas podem ocorrer repentinamente ou lentamente ao longo do tempo.
As células-tronco da medula óssea são danificadas na anemia aplástica. Isso faz com que a medula óssea fique vazia ou contenha apenas algumas células sanguíneas. A principal causa da anemia aplástica é o sistema imunológico, que ataca as células-tronco da medula óssea. As células-tronco da medula óssea desempenham um papel vital na produção das três principais células sanguíneas que são os glóbulos brancos, os glóbulos vermelhos e as plaquetas sanguíneas.
A maioria dos pacientes com diagnóstico de anemia aplástica tem uma taxa de sobrevida de 5 anos. Há mais de 5 lakhs de morte devido à amenia plástica, e o relatório foi conduzido por uma pesquisa em 2015. Os sintomas da anemia aplástica são fadiga extrema, erupções cutâneas, pele pálida, sangramento nasal, sangramento nas gengivas, falta de ar, frequentes infecções, batimento cardíaco irregular ou batimento cardíaco acelerado, sangramento incontrolável ou prolongado, tontura, febre e dor de cabeça.
A condição médica pode durar pouco ou até se tornar crônica. Em alguns casos, tem potencial para se tornar grave e até fatal. A anemia aplástica pode ser tratada com medicamentos ou transfusões de sangue. Alguns casos podem até exigir um transplante de células-tronco, também conhecido como transplante de medula óssea.
O que é síndrome mielodisplásica?
A síndrome mielodisplásica, também conhecida como SMD, é um grupo de distúrbios causados principalmente por células sanguíneas mal formadas ou ineficientes. Os pacientes com síndrome mielodisplásica não se recuperam completamente, mas os medicamentos e os procedimentos de tratamento retardam a doença e evitam complicações futuras.
Perturbação na resposta rompimento do material no material esponjoso que está presente dentro dos ossos dificulta a formação de células sanguíneas e é a principal causa da síndrome mielodisplásica. Algumas das principais causas são os tratamentos terapêuticos para o câncer, como radiação ou quimioterapia, ou a exposição regular a produtos químicos prejudiciais e tóxicos.
Os sintomas são fadiga extrema, infecções frequentes ou leucopenia devido ao baixo teor de glóbulos brancos, palidez da pele que é conhecida como palidez e é devido ao baixo teor de glóbulos vermelhos, manchas vermelhas de tamanho pequeno que se formam devido a sangramento e hematomas fáceis da pele, que é conhecido como petéquias e é causado devido à baixa contagem de plaquetas no sangue.
A síndrome mielodisplásica tem vários subtipos que incluem displasia de linha única, displasia de várias linhagens, anormalidade isolada del (5q) do cromossomo, sideroblastos em anel, síndrome mielodisplásica com excesso de blastos. Pessoas com mais de 60-65 anos são mais vulneráveis à síndrome mielodisplásica. O Transtorno pode causar outras complicações como anemia, sangramento incontrolável, infecções recorrentes ou aumento do risco de câncer.
Principais diferenças Anemia aplástica e síndrome mielodisplásica
Conclusão
Ambas as doenças são semelhantes, pois afetam a medula óssea do corpo e afetam diretamente a contagem das células sanguíneas. Na anemia aplástica, o corpo para de produzir novas células sanguíneas, enquanto na síndrome mielodisplásica, o corpo produz células sanguíneas mal formadas ou ineficientes.
Ambas as doenças têm o potencial de ganhar impulso e levar a complicações sérias. Pode até ser fatal às vezes. É essencial ser rastreado e diagnosticado na menor ocorrência de sintomas para que o distúrbio possa ser tratado desde o estágio inicial.
