A ITP e a TTP são ambas doenças do sangue em que a função normal do sangue é afetada. Existem muitos tipos de doenças do sangue relacionadas com os componentes do sangue. Ambos os distúrbios envolvem a contagem de plaquetas do sangue e, portanto, apresentam alguns sintomas comuns. Portanto, estão confusos, embora existam diferenças nas causas e no tratamento.
ITP vs TTP
A principal diferença entre o ITP e o TTP é que o ITP é um distúrbio em que o sangue não coagula, enquanto o TTP é um distúrbio no qual há formação excessiva de coágulos sanguíneos, o que leva ao uso excessivo de plaquetas. Na ITP, o sistema imunológico destrói as plaquetas de maneira inadequada. Na PTT, devido à agregação plaquetária espontânea, os pequenos vasos sanguíneos coagulam.
ITP é uma doença auto-imune. O sistema imunológico destrói as plaquetas, que ajudam na coagulação do sangue e previnem o sangramento. Como não há plaquetas suficientes, o sangue não coagula; em vez disso, vaza dos pequenos vasos sanguíneos e a perda de muito sangue é prejudicial ao corpo humano.
A PTT é um distúrbio no qual as plaquetas são usadas em demasia e muitos coágulos sanguíneos são formados. Esses coágulos podem interferir com o fluxo adequado de sangue no corpo e também pode comprometer o fluxo sanguíneo adequado para os órgãos vitais do corpo.
Tabela de comparação entre ITP e TTP
| Parâmetros de comparação | ITP | TTP |
| Apoia? | Púrpura trombocitopênica idiopática. | Púrpura trombocitopénica trombótica. |
| Definição | A ITP é uma doença do sangue em que as plaquetas são destruídas de forma inadequada pelo sistema imunológico do corpo. | A PTT é uma doença em que os coágulos sanguíneos formados são mais do que necessários e podem interferir com o fluxo sanguíneo no corpo. |
| Causa | A causa exata é desconhecida. | A agregação plaquetária espontânea é a principal causa. |
| Complicações | Sangramento Catastrófico. | Falência do órgão. |
| Tratamento | Esteróides orais e infusão intravenosa de imunoglobulinas. | Terapia de reposição de sangue ou troca de plasma. |
O que é ITP?
ITP significa púrpura trombocitopênica idiopática. A ITP é uma doença do sangue em que as plaquetas são destruídas de forma inadequada pelo sistema imunológico do corpo. E devido ao menor número de plaquetas que ajudam na coagulação do sangue, não se formam coágulos de sangue suficientes. A coagulação do sangue não acontece. Isso leva a um sangramento excessivo, que é prejudicial ao corpo.
Os sintomas deste distúrbio são hematomas fáceis, sangramentos nasais frequentes, sangramento nas gengivas, bolhas de sangue na boca, fadiga, petéquias, ciclo menstrual intenso, sangue no vômito ou na urina, etc. A causa desse distúrbio não é conhecida exatamente. Embora se considere que a formação de anticorpos pelo sistema imunológico para combater algumas outras bactérias estranhas pode levar à formação de anticorpos que destroem a formação de plaquetas.
A doença não é fatal, embora se não tratada adequadamente pode ser muito prejudicial. A contagem de plaquetas abaixo de 20.000 por µl é considerada pobre. Isso significa que o tratamento é necessário imediatamente. O sangramento descontrolado é a principal complicação desse distúrbio, que também pode levar a um sangramento catastrófico no cérebro.
A doença não pode ser totalmente curada, mas pode ser controlada por meio de medicamentos. Remédios como esteróides orais e infusões de anticorpos são os primeiros passos do medicamento. Em casos raros e graves, os medicamentos quimioterápicos também são usados.
O que é TTP?
TTP significa púrpura trombocitopênica trombótica. A PTT é uma doença em que se formam coágulos sanguíneos excessivos. As plaquetas causam o desenvolvimento de coágulos em pequenos vasos sanguíneos, que são mais do que o exigido pelo corpo. Isso leva ao uso excessivo das plaquetas. Estes coágulos sanguíneos são mais numerosos do que o necessário, por isso podem interferir com o fluxo normal de sangue no corpo. Esses coágulos sanguíneos podem impedir que o sangue flua para os órgãos de maneira adequada, o que pode levar à falência dos órgãos.
A causa disso é a agregação plaquetária espontânea. Além disso, a causa pode ser a deficiência de uma enzima chamada ADAMTS13. A falta dessa enzima causa a coagulação excessiva do sangue. Os sintomas desse distúrbio são hematomas com facilidade, sangramento nas gengivas, náuseas, fadiga, ciclos menstruais intensos, convulsões, sangue na urina, insuficiência renal, anemia, dor abdominal, etc.
As complicações nesse transtorno são altas. Pode ser fatal. Uma vez que os coágulos sanguíneos comprometem, a falha de órgãos de fluxo sanguíneo pode acontecer. Órgãos como rins e fígado podem falhar. Portanto, é necessário um tratamento adequado. Medicamentos como esteróides são administrados, embora a plasmaférese seja priorizada.
A plasmaférese é um processo no qual uma máquina é usada para filtrar o sangue da pessoa afetada. Os anticorpos que causam o distúrbio são removidos, os componentes do sangue saudáveis são devolvidos ao corpo junto com a transfusão de plasma saudável.
Principais diferenças entre ITP e TTP
Conclusão
ITP e TTP são doenças relacionadas à coagulação do sangue. Ambos os distúrbios têm os mesmos sintomas e, portanto, às vezes são confundidos um com o outro, embora suas causas e tratamentos variem de maneira diversa.
A ITP é uma doença em que o sistema imunológico destrói as plaquetas de maneira inadequada, o que leva à não formação de coágulos sanguíneos. Embora esta doença não seja fatal, se não for tomada a medicação adequada, pode ser muito prejudicial. A causa deste distúrbio não é totalmente conhecida, embora se considere que a causa pode ser o desenvolvimento de anticorpos que o sistema imunológico desenvolveu para combater outra bactéria.
A PTT é um distúrbio em que, devido à agregação plaquetária espontânea, os coágulos sanguíneos se formam mais do que o necessário, o que leva ao uso excessivo das plaquetas. Esses coágulos podem interferir com o fluxo sanguíneo no corpo, o que pode levar à falência de órgãos.
