A palavra “talassemia” vem do grego e significa “um mar sem sal”. A talassemia se refere a um grupo de doenças metabólicas sanguíneas hereditárias que afetam a cadeia de globina da hemoglobina. Além disso, a cadeia é composta por quatro proteínas chamadas cadeias alfa, cadeias beta e cadeias δ. Alfa-talassemia e beta-talassemia são extremamente semelhantes, embora sejam diferentes entre si.
Alfa-talassemia vs beta-talassemia
A diferença entre a alfa-talassemia e a beta-talassemia é que a alfa-talassemia é um distúrbio sanguíneo metabólico hereditário que ocorre quando a cadeia alfa está defeituosa. As células não podem sobreviver e morrer, o que resulta em anemia grave. A beta-talassemia, por outro lado, é uma doença hereditária metabólica do sangue que não resulta em anemia grave.
Alfa talassemia refere-se a um grupo de doenças metabólicas sanguíneas hereditárias que afetam a cadeia de globina da hemoglobina. Além disso, quando a cadeia alfa é defeituosa, as células não podem sobreviver e morrer. Isso pode resultar em anemia grave. O principal sintoma da talassemia alfa é a produção de quantidades inadequadas de hemoglobina.
A beta-talassemia é uma doença metabólica hereditária do sangue que afeta as cadeias beta nos glóbulos vermelhos, reduzindo ainda mais a produção de glóbulos vermelhos normais e causando um transporte deficiente de oxigênio para os tecidos e órgãos. Uma pessoa que sofre de beta-talassemia pode ter anemia, mas isso não resulta em anemia grave e morte.
Tabela de comparação entre alfa-talassemia e beta-talassemia
| Parâmetros de comparação | Alfa-talassemia | Beta-talassemia |
| Definição | Alfa-talassemia é um distúrbio sanguíneo metabólico hereditário que ocorre quando a cadeia alfa está defeituosa. | A talassemia beta é uma doença hereditária do sangue que causa níveis reduzidos das cadeias beta que geralmente fazem parte da hemoglobina. |
| Causa | Alfa-talassemia é uma doença hereditária do sangue em que uma das cadeias α é defeituosa. Como resultado, ele produz um nível de hemoglobina muito baixo. | A talassemia beta é uma doença hereditária do sangue que reduz os níveis das cadeias beta nos glóbulos vermelhos, o que reduz a produção de glóbulos vermelhos normais. |
| Tipos | Existem quatro tipos diferentes de Alfa-Talassemia, incluindo Hb H, portadora, portadora silenciosa e principal. | Existem três tipos diferentes de beta-talassemia, incluindo Hb E, Hb S e Hb C. |
| Sintomas | Anemia grave, fadiga, icterícia e pele pálida. | Anemia, fadiga, pele pálida e contagem baixa de glóbulos vermelhos. |
| Diagnóstico | Análise de DNA, química do sangue e análise da cadeia de globina. | Os exames de sangue podem incluir contagem de glóbulos vermelhos, química do sangue e análise de DNA. |
O que é alfa-talassemia?
Alfa-talassemia é um distúrbio metabólico hereditário do sangue que afeta a cadeia de globina da hemoglobina. Globinas são complexos de proteínas que se combinam com a mioglobina para formar a molécula de hemoglobina. Além disso, a cadeia de globina é composta por quatro proteínas chamadas cadeias alfa, cadeias beta e cadeias δ. Para cada cadeia, uma cadeia α substitui outra cadeia α de cada vez no desenvolvimento de células sanguíneas durante o desenvolvimento fetal.
Uma pessoa com talassemia alfa possui duas cópias de um ou mais genes de globina da cadeia de globina. Cada cadeia tem seu próprio gene. A talassemia de cadeia única mais comum é a talassemia intermediária, que ocorre quando uma das cadeias α está defeituosa. Além disso, quando uma das cadeias alfa está presente nas células vermelhas do sangue, ela produz uma quantidade suficiente para atender às necessidades do corpo. Se a cadeia de globina estiver com defeito, as células não sobreviverão e podem morrer.
Uma pessoa que carrega duas cadeias alfa defeituosas, uma de cada um dos pais, produz um nível de hemoglobina muito baixo. Os pacientes com esse distúrbio devem receber transfusões de sangue regulares para substituir as cadeias de globina ausentes porque seus corpos não podem produzir o suficiente das cadeias de globina necessárias. Um paciente com alfa-talassemia tem uma expectativa de vida de 20-30 anos desde o nascimento, se não for tratado.
O que é beta-talassemia?
A talassemia beta é uma doença hereditária do sangue que causa níveis reduzidos das cadeias beta, que geralmente fazem parte da hemoglobina nos glóbulos vermelhos. Além disso, esse distúrbio é caracterizado pela produção reduzida de glóbulos vermelhos normais. Níveis reduzidos de hemoglobina levam à anemia, que pode resultar em pele pálida, sensação de cansaço e fraqueza, falta de ar e inchaço.
Existem três tipos diferentes de beta-talassemia, incluindo Hb E, Hb S e Hb C. A prevalência de beta-talassemia varia dependendo do tipo, razão pela qual os médicos devem realizar um exame físico completo antes de determinar a condição de um paciente saúde. A talassemia beta pode ser difícil de diagnosticar porque muitas pessoas com o distúrbio não apresentam sintomas. Alguns sintomas possíveis incluem anemia, fadiga, pele pálida e contagem baixa de glóbulos vermelhos. A talassemia beta também pode causar anomalias no fígado ou no baço.
O distúrbio hereditário do sangue Beta-talassemia é freqüentemente encontrado em indivíduos com um dos pais que tem Beta-talassemia. No entanto, também pode ocorrer em pessoas que não têm um dos pais afetados. O distúrbio hereditário do sangue Beta-talassemia é geralmente diagnosticado com base no histórico familiar e médico da pessoa. Um exame físico completo também ajudará a determinar se uma pessoa tem beta-talassemia. Os exames de sangue podem incluir contagem de glóbulos vermelhos, química do sangue e análise de DNA.
Principais diferenças entre alfa-talassemia e beta-talassemia
Conclusão
A talassemia se refere a um grupo de doenças metabólicas sanguíneas hereditárias que afetam a cadeia de globina da hemoglobina. O principal sintoma da talassemia é a produção de quantidades inadequadas de hemoglobina, causando transporte deficiente de oxigênio para os tecidos e órgãos. A forma mais comum de talassemia envolve defeitos do gene da alfa-globina e defeitos do gene da beta-globina Talassemias. Além disso, são herdados de maneira autossômica recessiva.
Alfa-talassemia e beta-talassemia são doenças hereditárias do sangue raras que podem resultar em insuficiência cardíaca ou doenças hepáticas. Além disso, não há cura para esses dois transtornos. No entanto, eles podem ser controlados por tratamentos.
