Os termos ALS (esclerose lateral amiotrófica) e MS (esclerose múltipla) são freqüentemente trocados (esclerose múltipla). Ambas as doenças afetam e visam o sistema nervoso central do paciente. Pessoas com ELA e EM são mais propensas a ter problemas cognitivos (saber e perceber) e de memória. Pacientes com EM são mais propensos a desenvolver transtornos mentais do que pacientes com ELA. O sintoma mais comum da ELA é a perda de habilidades físicas.
ALS vs MS
A diferença entre ALS e MS é que em ALS, onde a saúde de uma pessoa piora constantemente ao longo do tempo, o curso da MS é imprevisível e varia de pessoa para pessoa. No momento do diagnóstico, os médicos não podem prever a gravidade, a taxa de progressão ou os sintomas específicos da EM.
A doença de Lou Gehrig, comumente conhecida como ALS, é uma doença degenerativa crônica. Ela afeta os neurônios motores do sistema nervoso, que estão situados perto da medula espinhal. Os neurônios motores transmitem mensagens por todo o corpo em um corpo saudável, instruindo os músculos e os sistemas do corpo a funcionarem. O ALS mata rapidamente esses neurônios, impedindo-os de funcionar normalmente.
MS é uma doença do sistema nervoso central (SNC) que afeta o cérebro e a medula espinhal. A camada protetora do sistema nervoso central é destruída. A transmissão de informações do cérebro para o corpo é retardada, dificultando as atividades motoras. Também retarda a transmissão de informações sensoriais ao cérebro, diminuindo o sentimento. A EM raramente é fatal ou completamente incapacitada.
Tabela de comparação entre ALS e MS
| Parâmetros de comparação | ALS | em |
| Comum | Em Homens. | Em Feminino. |
| Alvos | O sistema nervoso central e o cérebro. | Medula espinhal e o cérebro. |
| Sofre | Os pacientes têm maiores dificuldades e problemas físicos. | Pacientes com EM têm maiores problemas mentais e desafios do que os de Als. |
| Diagnosticado | idades de 40 e 70. | idades de 20 e 50 |
| Estágio Final | Os pacientes que estão nos estágios finais da doença costumam ficar paralisados. | Indivíduos nos estágios finais da doença podem ter problemas de movimento, embora seja improvável que se tornem totalmente incapacitados. |
O que é ALS?
A ELA é uma doença que danifica os neurônios motores e progride rapidamente, com sintomas que pioram com o tempo. A doença é marcada pela perda de neurônios motores reais na medula espinhal, resultando em fraqueza e degeneração nos braços, pernas, boca e garganta.
As células nervosas que morreram não podem mais transmitir impulsos aos músculos. A atrofia secundária (amiotrofia) dos músculos regulados por essas células ocorre como consequência disso. A condição é conhecida como “esclerose lateral” devido à dureza das colunas laterais da coluna vertebral. Embora ambos os lados do corpo sejam afetados pela ELA, a atrofia pode começar em um lado e tornar-se simétrica à medida que a doença avança.
O pensamento inteligente, visão, audição ou sensações de paladar, olfato ou tato da pessoa não são afetados pelo ALS. Geralmente, tem pouco impacto nas funções sexuais, intestinais ou da bexiga. Não há cura para ALS e nenhuma terapia eficaz para retardar ou interromper o desenvolvimento da doença. ALS eventualmente mata todos os neurônios do cérebro. Quando isso ocorre, o corpo para de responder às instruções do cérebro e as pessoas com ELA em estágio avançado ficam paralisadas.
O que é MS?
A esclerose múltipla (EM) é uma doença do cérebro e da medula espinhal que pode ser debilitante (sistema nervoso central). A camada protetora (mielina) que envolve as fibras nervosas é atacada pelo sistema imunológico na EM, causando dificuldades de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo. A doença pode eventualmente causar lesão nervosa irreversível ou degeneração. A quantidade de danos nos nervos e quais nervos estão danificados determina os sinais e sintomas da EM.
Alguns indivíduos com EM grave perdem a capacidade de andar independentemente ou totalmente, enquanto outros entram em remissão por longos períodos de tempo sem apresentar quaisquer novos sintomas. A esclerose múltipla não tem cura conhecida. Os tratamentos, por outro lado, podem ajudar os pacientes a se recuperarem mais rapidamente dos ataques, mudar o curso da doença e controlar os sintomas. A maioria das pessoas com EM apresenta sintomas remitentes-recorrentes. Eles têm recaídas ou períodos de novos sintomas que duram dias ou semanas e então se recuperam parcial ou totalmente.
Após essas recorrências, o período de silêncio da remissão da doença pode durar meses ou até anos. Pequenos aumentos na temperatura corporal podem exacerbar os sintomas da esclerose múltipla por um curto período, mas não são recidivas genuínas da doença. Dentro de 10 a 20 anos após o início da doença, pelo menos metade das pessoas com EM recorrente-remitente apresentam uma progressão contínua dos sintomas, com ou sem períodos de remissão. MS progressivo secundário é o nome para este tipo de MS.
Principais diferenças entre ALS e MS
Conclusão
De um modo geral, o prognóstico da EM é significativamente melhor do que o da ELA. Pessoas com EM podem ter uma expectativa de vida razoavelmente normal, embora sejam cerca de seis a sete anos mais curtas do que aqueles sem a doença. O prognóstico dos pacientes com esclerose múltipla pode variar de excelente a ruim, dependendo de sua resposta à terapia e da existência de comorbidades.
Por outro lado, as pessoas com ELA têm uma expectativa de vida de apenas 2 a 5 anos após o diagnóstico, mas cerca de 20% dos pacientes confirmados sobrevivem mais. Como as células nervosas são os alvos da ELA, ela se desenvolve mais rapidamente do que a EM e o prognóstico é, na melhor das hipóteses, razoável a ruim. ALS é um início de deterioração indolor, rápido e constante. O sinal mais comum é a fraqueza muscular progressiva. Na ALS, problemas com processos cognitivos ou os cinco sentidos são menos comuns.
