As doenças dos neurônios motores afetam negativamente o cérebro e os nervos de uma pessoa. Eles atingem os neurônios superiores e inferiores e podem durar muitos anos. ALS e PLS são dois tipos de doenças do neurônio motor que compartilham muitas características. No entanto, eles também têm algumas diferenças entre eles.
ALS vs PLS
A diferença entre ALS e PLS é que ambos progridem em uma pessoa diagnosticada em velocidades diferentes. Espera-se que um paciente com ELA viva por até três a cinco anos, enquanto um paciente com PLS geralmente tem uma expectativa de vida normal. Embora a ALS seja uma doença fatal, na maioria dos casos, a PLS não é.
ALS é a abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica. É uma doença que afeta o sistema nervoso de uma pessoa. Um paciente sofre de fraqueza muscular, bem como funcionalidade física degradada quando diagnosticado com ELA. No entanto, a doença é considerada rara, uma vez que afeta menos de 1000 pessoas anualmente.
PLS é a abreviatura de Esclerose Lateral Primária. A doença afeta uma pessoa diagnosticada muito mais lentamente do que ALS. Causa uma falha nas células nervosas do cérebro que controlam todos os movimentos do corpo. Os pacientes sofrem de fraqueza em seus músculos voluntários, mas vivem até uma expectativa de vida normal.
Tabela de comparação entre ALS e PLS
| Parâmetros de comparação | ALS | PLS |
| Progressão | ALS progride em uma taxa rápida em pacientes. | PLS progride em um ritmo lento em pacientes. |
| Vida útil | Espera-se que uma pessoa diagnosticada viva 3-5 anos. | Uma pessoa diagnosticada geralmente vive uma vida normal. |
| Neurônio motor | ALS afeta o neurônio motor superior, bem como o neurônio motor inferior. | Geralmente, os PLs afetam o neurônio motor inferior de um paciente. |
| Perda de massa muscular | ALS leva à perda de massa muscular. | PLS não leva à perda de massa muscular. |
| Sintomas Bulbar | Os sintomas bulbar são mais comuns em pacientes que sofrem de ELA. | Os sintomas bulbar não são tão comuns em pacientes que sofrem de PLS. |
| Outros Sintomas | ALS pode causar insuficiência respiratória e pneumonia. | PLS não causa outros sintomas, como insuficiência respiratória e pneumonia. |
| Doenças autoimunes | As doenças autoimunes são comuns em pacientes que sofrem de ALS. | As doenças autoimunes não são tão comuns em pacientes que sofrem de PLS. |
O que é ALS?
ALS ou esclerose lateral amiotrófica é uma doença progressiva que afeta o sistema nervoso. Ele atinge as células nervosas presentes no cérebro, bem como na medula espinhal. Isso leva a uma perda de controle muscular. Isso significa que o paciente não consegue controlar os movimentos dos membros. Em geral, espera-se que as pessoas que sofrem de ELA vivam até três ou cinco anos.
A doença às vezes também é chamada de doença de Lou Gehrig. Este nome vem de um famoso jogador de beisebol que foi diagnosticado com a doença. No entanto, as causas da ocorrência de ELA ainda são desconhecidas, embora alguns casos sejam hereditários. Além disso, a ELA ainda não tem uma cura eficaz. No entanto, existem muitos tratamentos e medicamentos que retardam a progressão da doença.
Quando uma pessoa é afetada pela ELA, os estágios iniciais começam com espasmos musculares e fraqueza dos membros. Algumas pessoas até sofrem de fala arrastada. Outros sintomas que ocorrem depois disso incluem dificuldade para andar ou fazer outras atividades, fraqueza nas pernas, tropeçar e cair, falta de jeito, fraqueza nas mãos, dificuldade para engolir, cãibras musculares, alterações de humor e até mesmo mudanças comportamentais. Normalmente, a doença atinge primeiro os membros e depois se espalha para outras partes do corpo.
O que é PLS?
PLS, ou esclerose lateral primária, é outra doença do sistema nervoso com características semelhantes à ELA. No entanto, ao contrário de ALS, PLS afeta apenas os neurônios motores superiores de uma pessoa. Isso leva à morte de células nervosas no cérebro, o que faz com que o paciente não seja capaz de controlar os movimentos. A doença causa fraqueza nos músculos voluntários, como pernas, braços e língua.
PLS é uma condição rara que pode atacar uma pessoa independentemente de sua idade. No entanto, afeta principalmente pessoas com idades entre quarenta e sessenta anos. Além disso, é mais provável que a doença afete homens do que mulheres. Ela afeta os membros de uma pessoa nos estágios iniciais e, em seguida, se espalha para outras partes do corpo lentamente. Um paciente pode viver uma vida normal devido a esta lenta progressão.
As causas do PLS são desconhecidas, assim como a cura. No entanto, os especialistas médicos sempre tentam controlar os sintomas da PLS com vários tratamentos e medicamentos. Os sintomas iniciais de PLS incluem rigidez, fraqueza nos músculos das pernas, dificuldade em manter o equilíbrio, espasmos musculares intermitentes, fala arrastada e até dificuldade em engolir. Em estágios posteriores, o paciente sofre de problemas de controle da bexiga e também dor na região lombar e no pescoço.
Principais diferenças entre ALS e PLS
- ALS progride em uma taxa rápida em pacientes, enquanto PLS progride em uma taxa mais lenta.
- Espera-se que um paciente com ELA viva por até 3-5 anos, enquanto um paciente com PLS geralmente tem uma expectativa de vida normal.
- ALS afeta os neurônios motores superiores e inferiores, enquanto PLS afeta apenas o neurônio motor superior.
- ALS leva à perda de massa muscular, enquanto PLS não.
- Os sintomas bulbar são muito comuns em pacientes com ELA, enquanto os pacientes com PLS raramente sofrem disso.
- ALS pode causar insuficiência respiratória e pneumonia, enquanto PLS não causa tal condição.
- As doenças autoimunes são comuns em pacientes com ELA, enquanto são menos comuns em pacientes com PLS.
Conclusão
ALS e PLS são doenças muito semelhantes que afetam o sistema nervoso de uma pessoa. Ambos causam falha no controle dos movimentos musculares e se espalham dos membros para outras partes do corpo. Muitos especialistas médicos até argumentam que são apenas sintomas diferentes da mesma doença. No entanto, uma grande diferença entre eles é a taxa de progresso.
ALS progride rapidamente no corpo de um paciente que, então, deve viver por até 3 a 5 anos. Por outro lado, o PLS progride em um ritmo muito mais lento, permitindo que uma pessoa viva uma vida normal. No entanto, em alguns casos, os pacientes com PLS vivem apenas até 20 anos.
